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鉅亨網新聞中心
社交網站 facebook( (US-FB) ) 創辦人佐克柏周四在 fb 發表逾 6000 字長信，稱 fb 擁有全球 18 億用戶，將成為對抗反全球浪潮與孤立主義的平台，未來 fb 將重新建構成為全球社群，又以多項措施應付恐怖主義等全球危機。
有評論認為信件是對美國總統川普當選所代表的反全球化浪潮作出回應。但他避談川普的貿易保護主義和移民政策，被懷疑純粹是為 fb 宣傳，保障其廣告收益。
香港明報、文匯報綜合外媒報導，佐克柏 (Mark Zuckerberg) 在這封被形容為「國情咨文」的長信中，指出各地民眾面對的危機如恐襲、天災、難民危機等日漸成全球問題，需要從全球視野回應。
他稱 fb 是團結人類、建立全球社群的象徵，然而現今各地都有人因全球化而被拋下，亦出現支持脫離全球連繫的運動。fb 為此會將營運焦點由聯繫個人轉移至為社群建立「社交基建」，以支援人類，保障安全，鼓勵社會參與，並包容所有人。
他形容，本土社區的重要社交基建出現「令人震驚」的衰落，而 fb 的社群將有助填補這些空缺，亦正發展各種新功能鼓勵民眾參與社區事務，例如提醒用戶作選民登記、連結社運組織與活動等。他承認 fb 審查功能不時在刪除不當內容的準則上受質疑，例如曾因刪除越戰赤裸女童照片而遭炮轟，正研究利用人工智能分辨需要注意的帖文，及早發現恐怖分子等危機。未來在人工智能把關下，用戶可望在合法範圍內張貼任何內容，並選擇不願收看內容。
評論指佐克柏這次宣言只為宣傳，目的是保障其廣告利益。 (圖：AFP)論及假新聞爭議，佐克柏表明不會強硬篩選不實資訊，「我們的處理手法將較少集中於禁制不實資訊，而較多顯示額外的觀點與資訊，包括事實查核者就資訊真確性的爭議」。他指出民眾立場日趨兩極，如情况持續，人們將失去共識，即使除去所有不實內容，人們亦只會着眼於符合立場的事實。
美國川普 (Dnald Trump) 特上台以來，fb 及其他科技企業多番發聲關注強調保護主義的川普政策對科技業界的衝擊，並反對移民禁令，被視為對抗川普的前線。佐克柏上月發文，稱在國家到達轉捩點之際，計劃探訪美國每一個州份，惹起外界揣測他有意在 2020 年總統大選挑戰川普，但他否認。
佐克柏的宣言獲不少 fb 用戶及多間媒體歡迎，認為 fb 駁斥美國總統川普的主張。然而有意見認為，他迴避談論川普廣受批評的貿易保護主義和移民問題，這份「國情咨文」式的宣言內容言之無物，純粹是為 fb 宣傳，保障其廣告利益。
宣言聲稱要打造全球社群，但刻意迴避川普的貿易政策及入境禁令，未有提供任何解決方案。有評論指，佐克柏只是擔心川普主張的孤立主義阻礙 fb 擴展計劃，損害其去年高達 270 億美元的廣告收益。再者，宣言似在控訴兩極化言論破壞全球化進程，卻不談 fb 在激化政治對立上的角色。
針對假新聞氾濫問題，佐克柏再次歸咎兩極化環境，又強調當中分歧大多屬社交性質，試圖從政治中抽身，種種言論不禁令人懷疑這份宣言是擺姿態多於實際。
旺報【威而柔記者陳政錄╱台北報導】
宣捷生技成功以EphA2技術申請美國專利後，研發的早產兒肺部發育不全幹細胞新藥，也預計在2017年，於美國、台灣等地進入臨床試驗，在專利研究和新藥開發上均取得重大突破，吸引大陸學者1日主動來台參訪。
在與台北醫學大學進行的早產兒相關適應症研究中，宣捷發現間質幹細胞可改善肺部發育不全的症狀，並積極投入新藥開發，已在前期階段獲得顯著成果，目標2017年進入人體臨床試驗。
試驗結果 兩岸均承認
宣捷生技總經理宣昶有表示，透過已取得專利的EphA2鑑別技術，可將胎盤、臍帶中培養分離出的間質幹細胞高度純化，大幅提升品質，在取得藥證的努力上又邁進一大步。而在與奇美醫院針對腦心血管適應症的研究中，也證實間質幹細胞可以調節神經發炎反應、抑制神經細胞死亡、促進內源性神經細胞新生，將積極應用於治療缺血性中風和腦性麻痺細胞的新藥開發。
上海醫藥衛生海外聯誼會學者12月1日主動參訪宣捷，就間質幹細胞研發新藥進行討論。宣捷生技執行長林衛理解釋，國際上已有脊髓幹細胞新藥進入第3期臨床的領先案例，但以宣捷的研究數據，間質幹細胞的療效更勝於脊隨幹細胞，且劑量打入後，幹細胞可以存活2到3周，持續發揮醫療作用。
宣昶有認為，大陸二胎開放滿1年後，受惠族群就包括幹細胞儲存業者，且由於兩岸幾家主要醫院的新藥試驗結果是可以被互相承認的，此時有大陸官方背景的產學界單位前來交流，代表宣捷的研發技術和服務備受重視及肯定。
力求架構產業一條龍
宣捷集團內，整合「新藥開發」及「幹細胞儲存」兩大項目，除了以新藥開發為主的宣捷生物科技外，宣捷幹細胞生技，也已成為全球最大間質幹細胞儲存單位，業績持續穩定成長。在整合集團資源、專利技術和新藥開發上均有所突破後，宣昶有指出，未來宣捷將持續朝新藥上市、拯救更多生命、架構一條龍幹細胞產業這3大方向邁進。
宣昶有表示，除早產兒肺部發育不全幹細胞新藥即將進入臨床試驗外，為符合台美兩地的新藥試驗法規，已建立完整的間質幹細胞分析鑑定平台和製程中心，以生產符合美歐等先進國家規範的產品。同時宣捷已從幹細胞保存、處理、醫療應用間作垂直整合，力求架構一條龍產業鏈。
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